Essa conquista da medicina moderna, voltada para a detecção precoce de patologias do desenvolvimento fetal, é calorosamente discutida nos corredores das clínicas pré-natais e nos fóruns. É necessário fazê-lo, em que termos é necessário vir para a pesquisa e o que espera a futura mãe como resultado de exames?
As histórias mais assustadoras transmitidas nas comunidades de mulheres grávidas e de planejamento são algo assim:
- "Imediatamente após um resultado ruim, a mulher foi imediatamente enviada para um aborto e, como resultado, a exibição deu o resultado errado";
- “No processo de retransmissão, a mulher perdeu o bebê”;
- "Eu fiz todas as três sessões, e todas deram excelentes resultados, mas o bebê nasceu com síndrome de Down."
Por que isso está acontecendo, esses fatos são confiáveis? E finalmente, qual é esse procedimento?
Primeiro de tudo, esta é uma verificação pré-natal do feto por vários fatores. Isso inclui um exame de sangue bioquímico, um exame de ultrassonografia e também leva em consideração aspectos adicionais, incluindo:
- Idade dos pais;
- Predisposição para doenças genéticas;
- A presença de aborto espontâneo em gestações anteriores.
Para obter uma visão mais completa, a mulher será questionada sobre todos os parentes - para identificar o fator de anomalias genéticas. O especialista também estará interessado em perguntas sobre doenças infecciosas transmitidas recentemente e até mesmo se um dos cônjuges foi exposto à radiação ou se a radioterapia foi usada no tratamento. As respostas a essas perguntas, combinadas com análises, ajudarão a entender se uma mulher está em risco.
Durante toda a gravidez, a gestante deve passar por três exames:
- "Duplo teste"realizado no período da décima a décima quarta semana. Inclui pesquisa sobre três parâmetros:
- Ultra-som, no qual são feitas medições da espessura do espaço de colo do feto e do comprimento cóccico-parietal do embrião;
- Uma análise bioquímica do sangue da mãe, destinada a verificar o nível do hormônio hCG e PAPP-A - uma proteína que fornece a placenta;
- Teste Triplo realizado da décima sexta a vigésima semana, e os resultados são comparados com os primeiros estudos.
- Terceiro rastreio torna-se mais próximo do parto, de 30 a 34 semanas de gravidez. Esta é uma ultra-sonografia, durante a qual a posição do feto, a quantidade de líquido amniótico e as condições da placenta são verificadas.
O conhecimento dos mecanismos desses estudos ajuda a entender que nenhum médico enviará uma mulher com força para interromper uma gravidez como resultado de uma “análise ruim”. Se, como resultado dos testes, os dados parecerem ameaçadores, será proposto submeter-se a repetidas análises. Se eles derem o mesmo resultado, estudos adicionais serão conduzidos, como resultado do qual os pais serão informados sobre probabilidade de porcentagem certos desvios no desenvolvimento do bebê. A possibilidade de realizar estudos mais perigosos, bem como o futuro destino do bebê, será discutida e decidida apenas pelos pais. Especialistas darão todas as explicações necessárias.
